进行性肢端黑变病

进行性肢端黑变病

(一)发病原因
福彩3d字谜 不明。多为常染色体显性遗传，可能与近亲结婚有关。
(二)发病机制
发病机制还不确切。可能为常染色体显性遗传。
(一)治疗
无满意疗法，可试用液氮冷冻治疗。
(二)预后
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 组织病理：真皮与表皮交界处黑素增多，表皮轻度角化过度，角质层有黑素小体，真皮浅层可见少数噬黑色素细胞，有轻度围管性浸润。

初发于生后2～6个月，指(趾)及指背侧出现限局性黑色素沉着、境界明显，表面光滑、无脱屑。指甲不受侵犯。4岁后皮损呈进行性发展，腹股沟、下腹部、股、臀、下肢、外阴、腋下等部位可出现色素沉着。幼儿智力发育迟缓，可有癫痫样发作，有的可伴有色素痣，毛痣。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

应与Kitamura网状肢端色素沉着症相鉴别。